Konposizioa

Mililitro bakoitzak dauka:

Dexametasona sodio fosfatoa 2 mg.

Exzipienteak 1 ml-raino.

Deskribapenak

Kolorerik gabeko likido gardena.

Ekintza farmakologikoa

Drogak bere ekintza farmakologikoa zitoplasmako hartzaile proteina sartu eta hari lotuz gauzatzen du, eta esteroideen hartzaile konplexuan egitura-aldaketa bat eragiten du. Egitura-aldaketa honek nukleora migratzea eta gero DNAko gune espezifikoetara lotzea ahalbidetzen du, eta horrek m-RNA espezifiko baten transkripzioa dakar eta, azken finean, proteinen sintesia erregulatzen du. Glukokortikoideen ekintza oso selektiboa du. Hanturazko erantzuna gutxitzeko beharrezkoak diren entzimak estimulatzen ditu.

Adierazpenak

Metabolismo-nahasmenduak, hanturazko prozesu ez-infekziosoak, batez ere muskuloeskeletikoen hantura akutuak, egoera alergikoak, estresa eta shock egoerak. Gaixotasun infekziosoetan laguntza gisa. Erditzearen indukzioa hausnarkarietan haurdunaldiaren azken fasean.

Dosia eta administrazioa

Zain barneko edo gihar barneko injekziorako.

Behiak: 5-20 mg (2,5-10 ml) aldiko.

Zaldiak: 2,5-5 mg (1,25-2,5 ml) aldiko.

Katuak: 0,125-0,5 mg (0,0625-0,25 ml) aldiko.

Txakurrak: 0,25-1 mg (0,125-0,5 ml) aldiko.

Bigarren mailako efektua eta kontraindikazioa

Larrialdietako terapia izan ezik, ez erabili nefritis kronikoa eta hiperkortikalismoa (Cushing-en sindromea) duten animalietan. Bihotz-gutxiegitasun kongestiboa, diabetesa eta osteoporosia egotea kontraindikazio erlatiboak dira. Ez erabili infekzio birikoetan fase biremikoan.

Kontuz

Kontuz ibili behar da ustekabean auto-injekzioak saihesteko.

Behin botila ireki ondoren, edukia 28 eguneko epean erabili behar da.

Bota erabili gabeko produktua eta ontzi hutsak.

Erabili ondoren eskuak garbitu.

Erretiratzeko epea

Haragia: 21 egun.

Esnea: 72 ordu.

Biltegiratzea

Gorde leku fresko eta lehor batean, 30 ℃-tik behera.