Konposizioa

ml bakoitzak:

Dexametasona sodio fosfatoa 2 mg.

1 ml arteko eszipienteak.

Deskribapenak

Kolorerik gabeko likido garbia.

Ekintza farmakologikoa

Drogak bere ekintza farmakologikoa egiten du hartzaile zitoplasmikoaren proteina barneratuz eta lotuz eta esteroide-hartzaileen konplexuan egiturazko aldaketa eragiten du.Egitura-aldaketa honek nukleora migratzea ahalbidetzen du eta, ondoren, DNAko gune espezifikoetara lotzea ahalbidetzen du, m-RNA espezifikoen transkripzioa eragiten du eta, azken finean, proteinen sintesia erregulatzen du.Ekintza glukokortikoide oso selektiboa egiten du.Hanturazko erantzuna gutxitzeko behar diren entzimak estimulatzen ditu.

Adierazpenak

Nahasmendu metabolikoak, hanturazko prozesu ez-infekziosoak, batez ere hantura muskuloskeletiko akutua, gaixotasun alergikoak, estresa eta shock baldintzak.Gaixotasun infekziosoetan laguntza gisa.Hausnarkariengan erditzearen indukzioa haurdunaldiaren azken fasean.

Dosi eta administrazioa

Zain barneko edo muskulu barneko injekziorako.

Behiak: 5-20 mg (2,5-10 ml) aldi bakoitzean.

Zaldiak: 2,5-5 mg (1,25-2,5 ml) aldi bakoitzean.

Katuak: 0,125-0,5 mg (0,0625-0,25 ml) aldi bakoitzean.

Txakurrak: 0,25-1 mg (0,125-0,5 ml) aldi bakoitzean.

Bigarren mailako efektua eta kontraindikazioa

Larrialdiko terapia izan ezik, ez erabili nefritis kronikoa eta hiperkortikalismoa (Cushing-en sindromea) dituzten animalietan.Bihotz-gutxiegitasuna, diabetesa eta osteoporosia egotea kontraindikazio erlatiboak dira.Ez erabili infekzio birikoetan fase viremikoan zehar.

Kontuz

Kontuz ibili behar da ustekabeko auto-injekzioa saihesteko.

Ontzia zabaldu ondoren, edukia 28 eguneko epean erabili behar da.

Erabili ez diren produktuak eta ontzi hutsak bota.

Erabili ondoren eskua garbitu.

Atzera egiteko epea

Haragia: 21 egun.

Esnea: 72 ordu.

Biltegiratzea

Gorde leku fresko eta lehor batean 30 ºC-tik behera.